Penjualan Ritel RI Jatuh Nggak Bangun-bangun, Sampai Kapan?

Hidayat Setiaji, CNBC Indonesia

10 December 2020 12:27

Suasana pusat perbelanjaan di ITC Mangga Dua yang sangat sepi pembeli, puluhan toko ditutup karena minimnya jual beli masyarakat ditengah pandemi, Jumat (6/11/2020). Salah satu pemilik toko menyebutkan untuk menyewa toko dalam setahun sebesar Rp. 50juta harga itu diluar tarif listrik dan kebersihan. (CNBC Indonesia/Tri Susilo) — Ilustrasi Penjualan Ritel (CNBC Indonesia/Tri Susilo)

Kondisi penjualan ritel memang sangat mengkhawatirkan. Kontraksi sudah terjadi dalam 11 bulan beruntun. Dalam 11 bulan itu, rata-rata pertumbuhannya adalah -9,6% YoY.

Ritel adalah salah satu sektor usaha yang terdepan kena dampak pandemi virus corona (Coronavirus Disease-2019/Covid-19). Sebab, bisnis ritel memiliki intensitas kontak fisik yang tinggi.

Padahal yang namanya kontak fisik menjadi sesuatu yang 'haram' pada masa pandemi. Jika kontak antar-manusia semakin tinggi, maka risiko penyebaran virus pun demikian.

Baca:

Gawat! Debenhams Mau Likuidasi, 12.000 Pekerja Terancam PHK

Oleh karena itu, wajar kalau aktivitas masyarakat Indonesia di pusat perbelanjaan ritel belum kembali seperti dulu. Berdasarkan laporan Covid-19 Community Mobility Report keluaran Google, kepadatan pengunjung di pusat perbelanjaan ritel dan lokasi rekreasi masih 18% di bawah normal.

Kunci untuk memulihkan penjualan ritel (dan ekonomi secara keseluruhan) adalah kehadiran vaksin anti-virus corona. Inggris sudah memulai tahap vaksinasi berbekal vaksin buatan Pfizer-BioNTech. Kanada sepertinya akan menyusul Inggris dalam waktu dekat.

Di Amerika Serikat (AS), otoritas pengawas obat dan makanan sedang menggodok izin penggunaan darurat vaksin Pfizer-BioNTech. Sejauh ini tidak ada catatan, dan kemungkinan izin bisa keluar pada Jumat atau Sabtu pekan ini.

Baca:

Top! Brasil Bakal Gratiskan Vaksin Corona Bagi Warganya

Bagaimana dengan Indonesia? Pekan ini, 1,2 juta dosis vaksin Sinovac dari China sudah tiba di Indonesia. Seperti di negara-negara lain, vaksin baru bisa digunakan setelah memperoleh restu dari Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM).

"Sekarang kita sedang berproses untuk observasi pengamatan untuk melihat aspek keamanannya, terutama khasiat dan efektivitasnya. Nah, itulah kenapa kita akan keluarkan Emergency Use Authorization (EUA)," kata Penny Lukito, Kepala BPOM, belum lama ini.

Dengan EUA, maka tingkat efektivitas vaksin akan mendapat toleransi. Kalau pada umumnya tingkat efikasi minimal 70%, maka EUA dibolehkan cukup 50%.

"Dapat kami laporkan dari aspek mutu dan vaksin tersebut, dengan hasil dari inspeksi tim BPOM, MUI (Majelis Ulama Indonesia), Bio Farma, dapat dikatakan produk tersebut sudah memenuhi CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik) di fasilitas China. Untuk mendapatkan data klinis, dan khasiatnya didapatkan dari uji klinis di Bandung dan hasil uji klinis yang dilakukan di negara lain seperti di Brasil," papar Penny.