FDA Perbaharui Label Efek Samping Vaksin Johnson & Johnson

Jakarta, CNBC Indonesia - Otoritas makanan dan obat-obatan Amerika Serikat atau FDA memperbarui label peringatan untuk vaksin Covid-19 buatan Johnson & Johnson dengan menyertakan informasi soal peningkatan risiko gangguan Neurologis langka yang disebut Guillain-Barre Syndrome (GBS).

Simak informasi selengkapnya dalam program Closing Bell di CNBC Indonesia (Selasa, 13/07/2021) berikut ini.